EDMUS 5.7

EDMUS 5.7 est disponible depuis le 11 mars 2019.

 

EDMUS 5.7 apporte les nouvelles fonctionnalités ou améliorations suivantes :

  • Nouveaux champs "Statut vital"
    Au lieu de la simple cas à cocher "Décédé" des versions précédentes, il est maintenant possible d'indiquer si le patient est vivant ou décédé. Par défaut, la date "Vivant" est la date d'information la plus récente du dossier EDMUS, mais l'utilisateur peut spécifier une date ultérieure.
    De plus, la date de décès peut être marquée comme "Inconnue" (et une date d'information peut alors être précisée).
  • Nouveau champ "IPP"
    Pour "l'Identifiant Permanent du Patient", un identifiant permanent pour le patient au sein d'un hôpital donné.
  • Résidence au début de la maladie inconnue
    La résidence au début de la maladie peut maintenant être notée comme "Inconnue".
  • Forme clinique : NMORD
    La notion de "NMORD" (NMO related disorder) a été ajoutée.
  • Meilleur calcul des dates de "Dernier suivi clinique" et d'"Information la plus récente"
    Les dates de "Dernier suivi clinique" et d'"Information la plus récente" ne tiennent plus compte de la date de décès.
    La date d'"Information la plus récente" ne tient plus compte de la date d'information des traitements de fond arrêtés marqués comme "Dates inconnues"; elle prend en compte les dates de naissance des enfants du patient.
    La date de la dernière évaluation clinique est maintenant affichée.
  • Dates inconnues
    Il est maintenant possible de spécifier qu'un niveau donné de handicap irréversible moteur a été atteint à une "Date inconnue".
  • Myélite
    Ajout d'une case à cocher "Myélite", avec des cases "Transverse"/"Partielle" et "Étendue"/"Non étendue".
  • Syndromes
    "Névrite optique", "Myélite" et "Syndrome de l'area postrema" (en remplacement de "Hoquet incoercible/Nausée") ont été regroupés à la fin de l'onglet Sémiologie.
  • Progression
    Une nouvelle question a été ajoutée pour indiquer s'il y eu progression de la maladie (selon les critères de Lublin 2014) dans les 12 mois précédant l'évaluation clinique. Ceci est librement précisé par le neurologue, sans contrôle ni lien avec d'autres données.
  • Myélite, Syndrome de l'area postrema
    Comme dans le panneau "Épisodes neurologiques", une case à cocher "Myélite" a été ajoutée, avec des cases"Transverse"/"Partielle" et "Étendue"/"Non étendue". Et "Hoquet incoercible/Nausée" a été remplacé par "Syndrome de l'area postrema".
  • Amélioration de la comparaison avec une IRM précédente
    Les cases à cocher "Sans changement"/"Aggravation"/"Amélioration" ont été remplacées par la notion d'Aggravation (Oui ou Non) ; si "Oui", des cases à cocher pour des lésions Nouvelles ou En expansion deviennent disponibles.
    Ceci concerne la comparaison globale avec une IRM précédente. Les cases à cocher plus précises pour de nouvelles lésions en "T1", "T1/Gado" et "T2/PD" restent disponibles.
  • Amélioration du comptage des bandes oligoclonales
    Quand des bandes oligoclonales sont présentes, la distinction est maintenant faite entre "Oui : 1 bande" and "Oui : >= 2 bandes".Seule la présence de >= 2 bandes est prise en compte dans le critère "LCR inflammatoire" du panneau "Diagnostic".
    Lors de la récupération des données d'EDMUS 5.5, les examens du LCR pour lesquels "Oui" était coché seront recodés comme "Oui : >= 2 bandes", sauf si le nombre de bandes était précisé comme étant 1.
  • Lien avec un traitement
    Pour lier un Événement indésirable (EI) à un traitement, il est maintenant nécessaire de spécifier une suspicion de relation causale avec le traitement.
    (Dans les versions précédentes, il était possible de lier un EI à un traitement tout en spécifiant "Non" ou "?" pour "Suspicion de relation avec le traitement". Lors de la récupération des données d'EDMUS 5.5, les EI où cette question était notée comme "?" seront marqués comme "Oui" ; voir "Vérification des données" plus bas).
  • Affichage dans les Graphiques
    Il est maintenant possible de spécifier qu'un traitement donné est à afficher dans le panneau "Graphiques".
  • Affichage des Prélèvements
    Les enregistrements du panneau "Prélèvements" sont maintenant affichés dans le panneau "Graphiques".
  • Impression "anonyme"
    Les graphiques peuvent maintenant être affichés de façon "anonyme", c.à.d. sans y afficher le nom ni l'identifiant du patient.
  • Nouveaux tests
    De nouveaux tests ont été ajoutés :
    • Donnée manquante : résidence au début de la maladie
    • Donnée manquante : date de décès
    • Donnée incohérente : date de décès
      (p. ex. événement indésirable avec une date de décès différente de celle indiquée dans le panneau "Données personnelles")
    • Donnée à vérifier : maladie sans gravité spécifiée
    • Donnée à vérifier : événement indésirable sans gravité spécifiée
    • Donnée à vérifier : traitement de fond avec une DCI non listée dans le thesaurus d'EDMUS
    • Donnée à vérifier : traitement de la poussée avec une DCI non listée dans le thesaurus d'EDMUS
    • Donnée à vérifier : examen du LCR avec bandes oligoclonales saisi avant EDMUS 5.7
      (pour identifier les enregistrements LCR recodés du fait de la nouvelle spécification du nombre de bandes)
    • Donnée à vérifier : événement indésirable dont la relation causale avec un traitement a été saisie avant EDMUS 5.7
      (pour identifier les EI liés à un traitement mais où "Suspicion de relation avec le traitement" était marqué comme "?")
    • Donnée à vérifier : traitement de fond avec dates et statuts incohérents
      (p. ex. date "en cours" postérieure à la date de fin)
  • Amélioration du formulaire
    Le formulaire OFSEP a été amélioré, et modifié pour tenir compte des nouvelles fonctionnalités.
  • Mise à jour de l'exportation
    Les fichiers d'export ont été modifiés pour tenir compte des nouvelles fonctionnalités.

De plus, un nombre important de petites améliorations et de corrections de bugs ont été apportées.